(51) 鳥類胚の骨盤形成は進化の道筋を反映して進む

 ワニ、恐竜、鳥類の骨盤進化に通底する形の変化の傾向

(50) 化石中の代謝の痕跡から体温内温性獲得の進化を探る

～恐竜と翼竜の共通先祖で始まった内温性の獲得、しかしその後、恐竜の一部は外温性に～

(49) 被子植物の繁栄と恐竜進化とのかかわりをめぐって

共進化による生物の多様化とは？

(48) 同じ年ごろどうしで群れる ～ジュラ紀前期、竜脚形類の営巣地

(47) ティラノサウルスはサイズの異なる捕食者の役割を遍歴？ 〜中生代の肉食恐竜のサイズ分布〜

若い大型肉食恐竜のニッチ

中生代の恐竜（北米）と現在の哺乳類（アフリカ）の肉食動物 (ヘスペロニクスとミーアキャットはともに家ネコ程度の大きさ; ただし、ヘスペロニクスのほうが体重は軽い)

(46) 中生代の終わりを告げる巨大隕石の衝突と恐竜絶滅

隕石(小惑星)衝突が絶滅の原因、噴火との関連は？ ＋ その衝突コースが大惨事をもたらした？

(45) 新発見、スピノサウルスの尾の化石 ～泳ぎに適した形は半水棲の生活を裏付ける

(44) スピノサウルス、泳ぎは得意でなかった？

(43) 鳥類の卵の色の起源は恐竜時代

ラマン分光法で卵殻色素の獣脚類中での単一起源に迫る

(42) 巨大竜脚類への進化 ～巨大化できたのはなぜ？ 進化の様子を明らかにする最近の報告

竜脚類とその仲間を含む竜脚形類の巨大化を可能にした体のしくみ

(41) 羽ばたけ、そして飛び上がれ、始祖鳥

骨の内部構造から推定した始祖鳥の飛翔能力  ～短距離飛行の鳥類に似た特徴

(40) 奇妙な小型恐竜たち：体の形は暮らしに合わせて多様化した

[ 倒木上のイー、水辺のハルシュカラプトル、巣穴の中のオリクトドロメウス （注：発見された化石の時代が異なるので、実際にはこの絵のように３者が一緒にいたことはなかったでしょう) ]

(39) 初期の恐竜の進化: ペルム紀終期以降の二度の大量絶滅との関係

【図１】ヘレラサウルス類（右）とシレサウルス類（左）

最初の恐竜出現の舞台、そして初期の恐竜がいた頃　~大量絶滅と進化の関係

(38) ペルム紀/三畳紀、三畳紀/ジュラ紀の大量絶滅 ～恐竜の繁栄の前におこった二度の大量絶滅

ペルム紀/三畳紀境界、三畳紀/ジュラ紀境界の大量絶滅 + 現代は6度目の大量絶滅期？

(37) ウロコ状のティラノサウルスの皮膚 〜羽毛からウロコへ〜

(36) 草食恐竜（植物食恐竜）のデンタルバッテリー

【図１】 ハドロサウルス類のデンタルバッテリーの構造(上）、および鳥盤類恐竜の歯の進化(下）

(35) アンキロサウルス類の尾の威力、装甲を形づくる皮骨

(34) 恐竜の新しい系統関係の提唱

新しく提唱された鳥盤類、竜盤類、獣脚類、オルニソスケリダの系統関係、そして新しい恐竜の定義

(33）後脚の指の向きの変化 ～恐竜、始祖鳥、鳥類

(32) 恐竜の化石から得られたアミノ酸配列

恐竜の化石からコラーゲンなどのタンパク質のアミノ酸配列 --- 本当に恐竜由来？

恐竜の化石標本から得られたタンパク質のアミノ酸配列の断片。これが本当に恐竜由来のものなのか、2007年の最初の発表以来、議論を呼んできました。　

(31) ティラノサウルスは優れたハンター？ それとも巨大なスカベンジャー？

ハンター？ スカベンジャー？ ティラノサウルスの狩りの能力、可能性を推測

(30) 白亜紀の琥珀の中の羽毛と尻尾

(29) 恐竜時代終盤には、すでに鳥類の鳴き声が聞こえていた

(28) プシッタコサウルス、森の中でカモフラージュ

[ 図：推定されたプシッタコラサウルス（Psittacosaurus）の体色。口先はオウムのクチバシのようになっています。名前もオウム（psittacines）に由来します。 ]

(27) 竜脚類恐竜ティタノサウルス類の赤ちゃん、生まれた時からひとり立ち

(26) 恐竜のゲノムサイズを推定 ～DNA量と鳥類飛翔の関連は？

ゲノムサイズの縮小は飛翔と関係するか

(25) 恐竜の鳴きかた ～口を閉じて鳴く恐竜もいた？＋ ハドロサウルス類のトサカの役割

恐竜の鳴きかた　～口を閉じて鳴く恐竜もいた？＋ハドロサウルス類のトサカの役割

(24) 恐竜の小型化と姿勢の変化 ～鳥類への進化の一面

(23) 鳥類、それはくちばしと幼い形の頭部をもつ恐竜

(22) 恐竜の前肢から鳥の翼への進化 ～指の数と形にまつわる不思議

恐竜が進化する中から鳥類が現れたという考えは、今日ではほぼ間違いのないものとして定着しています。しかし、その進化の過程でどのように恐竜の体の形や機能が現在の鳥類のように変化したのか、不思議な点はあります。最も関心を呼んできたのが、恐竜の前肢と鳥の翼における指の関係についてです。

(21) 恐竜の求愛行動の証拠？ 地面に残された引っかき跡

(20) ティラノサウルスへの系譜 ～古大陸上での分布と巨大化への道のり

[ 図：ティラノサウルス(Tyrannosaurus)とティムルレンギア(Timurlengia) ]

肉食恐竜の代表ともいえるティラノサウルス。体長ではこれを上回るスピノサウルス（ 話題18 ）が知られてはいますが、13メートルに達する体に、30センチにもなる強大な歯、頑強な顎は地上最強の肉食獣の証とされています。
この巨大なティラノサウルスの登場は白亜紀の遅くになってからです。しかし、ティラノサウルスとその仲間につながる先祖といえる恐竜は、すでに白亜紀の前の時代であるジュラ紀の中期までには出現していたと考えられています（文献１）。人くらいの大きさであった、その時代の恐竜からどのようにティラノサウルスへ進化してきたのでしょうか。

(19) オビラプトロサウルスの”ロミオとジュリエット”--- ２頭はきっとカップル

[図：羽毛恐竜カーン（Khaan mckennai）は尾を使ってダンスディスプレイ(courtship display)　をしていた？]

話題（12） とは別の、恐竜の姿の雌雄差に関する2015年の報告（文献１）についてです。

(18) スピノサウルス--- 半水棲の巨大肉食恐竜、その姿と生態は？

  --- 続編は話題44へ ---

(上図は2016年版、ペリカンのように口を広げる様子) 第二次世界大戦末期の1944年4月、英国の爆撃機から投下された爆弾により、ドイツ、ミュンヘンの博物館とともに、その中にあった恐竜の骨格標本が焼失しました。失われたのはエルンスト・シュトローマー（Ernst Stromer）に指揮されて1912年にエジプトで発見された恐竜スピノサウルス（“トゲを持つトカゲ”）の化石標本。学名Spinosaurus aegyptiacus。
背中のトゲが形作る帆のような構造が際立った肉食獣です。標本破壊後には限られた写真とスケッチのみが残されたのですが、もともとの標本そのものが全身像を得るにはまだほど遠い部分的なものであり、その部分的な骨格の再現にも誤りがあったと考えられます（文献１）。
スピノサウルスまたはその類縁と思われる恐竜の部分的な化石はアフリカを中心にいくつかの場所で見つかるものの、十分な情報がなかなか得られないまま、その形態や生態については謎が残っていました。