【54】鳥類の脳と認知機能；恐竜の知能

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(53) アンキロサウルス類の鳴き方は鳥類タイプだった可能性

 

(52) スピノサウルスは二足歩行で不器用な泳ぎ手？ 水中ハンター説に不都合な証拠とは

(51) 鳥類胚の骨盤形成は進化の道筋を反映して進む

 ワニ、恐竜、鳥類の骨盤進化に通底する形の変化の傾向

(50) 化石中の代謝の痕跡から体温内温性獲得の進化を探る

～恐竜と翼竜の共通先祖で始まった内温性の獲得、しかしその後、恐竜の一部は外温性に～

(49) 被子植物の繁栄と恐竜進化とのかかわりをめぐって

共進化による生物の多様化とは？

(48) 同じ年ごろどうしで群れる ～ジュラ紀前期、竜脚形類の営巣地

(47) ティラノサウルスはサイズの異なる捕食者の役割を遍歴？ 〜中生代の肉食恐竜のサイズ分布〜

若い大型肉食恐竜のニッチ

中生代の恐竜（北米）と現在の哺乳類（アフリカ）の肉食動物 (ヘスペロニクスとミーアキャットはともに家ネコ程度の大きさ; ただし、ヘスペロニクスのほうが体重は軽い)

(46) 中生代の終わりを告げる巨大隕石の衝突と恐竜絶滅

隕石(小惑星)衝突が絶滅の原因、噴火との関連は？ ＋ その衝突コースが大惨事をもたらした？

(45) 新発見、スピノサウルスの尾の化石 ～泳ぎに適した形は半水棲の生活を裏付ける

(44) スピノサウルス、泳ぎは得意でなかった？

(43) 鳥類の卵の色の起源は恐竜時代

ラマン分光法で卵殻色素の獣脚類中での単一起源に迫る

(42) 巨大竜脚類への進化 ～巨大化できたのはなぜ？ 進化の様子を明らかにする最近の報告

竜脚類とその仲間を含む竜脚形類の巨大化を可能にした体のしくみ

(41) 羽ばたけ、そして飛び上がれ、始祖鳥

骨の内部構造から推定した始祖鳥の飛翔能力  ～短距離飛行の鳥類に似た特徴

(40) 奇妙な小型恐竜たち：体の形は暮らしに合わせて多様化した

[ 倒木上のイー、水辺のハルシュカラプトル、巣穴の中のオリクトドロメウス （注：発見された化石の時代が異なるので、実際にはこの絵のように３者が一緒にいたことはなかったでしょう) ]

(39) 初期の恐竜の進化: ペルム紀終期以降の二度の大量絶滅との関係

【図１】ヘレラサウルス類（右）とシレサウルス類（左）

最初の恐竜出現の舞台、そして初期の恐竜がいた頃　~大量絶滅と進化の関係

(38) ペルム紀/三畳紀、三畳紀/ジュラ紀の大量絶滅 ～恐竜の繁栄の前におこった二度の大量絶滅

ペルム紀/三畳紀境界、三畳紀/ジュラ紀境界の大量絶滅 + 現代は6度目の大量絶滅期？

(37) ウロコ状のティラノサウルスの皮膚 〜羽毛からウロコへ〜

(36) 草食恐竜（植物食恐竜）のデンタルバッテリー

【図１】 ハドロサウルス類のデンタルバッテリーの構造(上）、および鳥盤類恐竜の歯の進化(下）

(35) アンキロサウルス類の尾の威力、装甲を形づくる皮骨